投稿者: piyoko-amahane

術後退院してからも、抜いたドレーンの跡からしばらく体液を抜く為に通院しました

その後は確実に日常に戻れるっていう希望があって、でも本当の意味ではまだまだ元通りには遠かったです

退院してからもしばらくは痛みが続いた。特に左は脇の下のリンパも取っちゃっていたから

リンパ浮腫の恐怖もあり痛みや突っ張りが出るたびになるべく軽く腕をさする毎日

それでも二週間後には職場復帰したんです　やっぱり早めに戻ったほうが同僚にもこれ以上迷惑をかけることは減ると思ったんです。

だけど。

ある日、同僚に言われた。

『なんでそんなに姿勢が悪いの？』

悪気があったのかはわからない。でもその言葉はグサッときた。

みんな、私の病気のことは言ってあるので知っている。手術したことも入院していたことも。

それでも、表面上は平気なフリをしてしたりしますよね。　だからもう大丈夫だと思われていたのかもしれない。

でもね、そんなに簡単に治ったりはしないんだよ。

１５センチ以上はある傷跡。背中が丸くなるのは、怠けているからじゃない。

痛みをかばっていたから。

あの頃の私は、『ちゃんと働かなきゃ』『迷惑をかけちゃいけない』そうやって無理をしていた。

今なら思う。

あの時の私、苦しかったね。

見えない痛みは、その人にしかわかりません。

もし今、同じように無理をしている人がいたら。

あなたはよく頑張っています。どうか自分を大切にしてくださいね。

焦らなくていい。体はちゃんと時間をかけて戻っていくはずです。

さて、一般病棟に戻りまして

手術直後のような激しめの痛みはひき、それでもドレーンが刺さっているところは痛みだったり少し違和感ありで、横向きで寝ることも出来ない状態でした。

痛みを紛らわすのと、歩いて回復を早めるということで、暇さえあれば廊下を行ったりきたりするのをずっとやっていました。歩くときに邪魔なので、ドレーンの袋をポシェットにいれ（病院で貸し出してくださいました）点滴には繋がれてたので点滴を吊るす台？を手で押しながら。

入院中はご飯は作る必要なく味も良く、今でも思い出すのは、豚ロース肉をマヨネーズで焼いたもの。あれは美味しかった。

手術が終わってしまえば、やることといえば、食事か睡眠か散歩か。散歩も段々楽しくなってきて気分が上がってきました。

後は傷が治るのをひたすら待てばいいんだって、晴れやかな気持ちで過ごした気がします。

でも、どうしても最初は出来なかったこと。

切った部分を見ること。　現実と向き合うこと。

手術をして3日ほど経った頃ふと、とある看護師さんに言われました。

『傷はもう見てみたのかな』

一瞬ぎくっとなりました。

前開きのパジャマの上からでも分かる、明らかに膨らみがない左側。

『えっと、まだです』『そっか』

最終日の前日にはシャワーの許可が出て、その時やっと傷を見たのですが、思った以上に酷いものでした。ザクザクと切られた跡になっていて、傷跡は紫色になっていてショックを受けてしまいました

それに当たり前なんですけど、左胸は完全に無くなっていました。

こんなこと思っちゃいけないかもしれないんですけど、正直こんな見てくれになってしまって涙が出てきました。

でも、不思議なんですけど、無いはずの胸がまだあるような感覚にびっくりしました。　脳が勘違いしたのかもしれないですね。　それとも私が切ったのをまだ受け止め切れなかったのか。

一週間の入院生活が終わり家に帰る日が来て、先生に3つのドレーンを抜いてもらい、痛みのような異物が刺さっている感覚からようやく解放されました。

やっと帰れる。こんな時だけれど、仕事に復帰することばかり考えていました。せっかくドレーンが抜けたのに、まだ数回体液を抜きに来ないといけないと言われた時は、軽く絶望しました。

まだこの時は標準治療の内容もあまり分かっておりませんでしたので、手術が終わっても全然まだまだ治療の始まりに過ぎませんでしたが、またそれもお話させてください。

いざ、手術室へ…てくてく歩いていく

中へ入ってみると、緊張しているからか、どこを見たらいいのかわからない…笑

手術台に誘導され横たわる。台の上って想像より痛くて冷たくて

手術を担当される先生や麻酔の先生方のご挨拶を聞いて、麻酔をされてあれよあれとで意識がなくなります。

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実際の手術時間は五時間ほどだったようですが

当の本人は五時間の実感はもちろんありません。

『ぴよこさん！！ぴよこさん！！』名前を呼ばれてハッと目が覚めた瞬間、まずびっくりしたのが、

息ができない！！！！

わけもわからず苦しいので、パニック

多分まだ管入ってた笑

それを引っこ抜かれた後は、きっと喉に傷がついていて、

喉がいがらっぽくて、思わず咳き込む。やたら痰が出そうになる。

ICUにいきますねと言われて連れて行かれたら

麻酔が切れたみたいで、胸の痛みが思った以上に来て

この時初めてやっと、切られたんだ、私。って思いました。

その後に点滴で痛み止めを入れてもらう。でも思ったより効かない。少し落ち着いたと思いきや

今度はあの硬い手術台にまな板の鯉状態だったおかげか、背中が激痛。

看護師さんには、背中に布団を丸めて置いてもらい、（抱き枕を背中に入れてもらったような感じ）ちょっと斜めに横たわる感じで落ち着きました

とにかく痛いのを乗り越えることしか頭にはなかったです。

いろんなところが痛いんですもの。

こんなに夜が明けるのが待ち遠しかったのは、今まで生きてきて数回しかない。

朝になってからは

手術日前日の、口腔外科で言われたことを思い出し、うがいをさせてもらいました。

それからやっと、水分補給。

導尿を外され、トイレは自分で行きましょうと言われて、起き上がってみて驚いたのは

ドレーンと呼ばれる出血した体液を入れておく袋が３つもついてたこと。笑

しかも、ものすごいドス黒い血液の量。

なんとかトイレにたどり着いたものの、そのドレーンを見てしまったおかげで気分が悪くなってしまい、一人でベッドには戻れませんでした（どこかの記事には書かせていただいていますが、私は血液を見たり採血をしたりすると、ダメダメになってしまう人です）

ですが、二回目のトイレは一人でも全然平気でした（なんでや）

ってことで、１日だけICUで、次の日は一般病棟に戻ることになりました。

HER2って聞くだけでなんだか怖いイメージありませんか？

ホルモン受容体はともかく

HER2って一体何？って思ったらネットで検索めっちゃしてて

そもそも、乳がんの診断がされた時点で、ググる手が止まらない

すると、５年生存率だの　悪性度だの　ステージによって違いがあるだの

そんなワードばかり頭の中でぐるぐるしていた時期

ふと、診察室でお医者さんに聞いてみたのが、HER2のこと

『先生、HER2でも治るんですか？悪性度高いんですよね？』

私、５年も生きれるんだろうかってずっと問答してた

でもお医者さんは間髪入れずに

『ああ、治療法がたくさんあってなんでも効くよ』

その時は、不安な自分の感情しか見えていない時期だったので

なんだかサラッとかわされてしまったような気がしていたんですけど

今思えば、本当にそうだったんだ、って思えます😊

痛い針を毎回刺され　抗がん剤を乗り越え　ハーセプチンも乗り越え

今はトレミフェンを服用してもう８年

普通に朝起きてご飯を食べて働きに行って

ふと幸せな気持ちになってる

無理して前向きでもないけど

治療を頑張って良かったって思う日もずっと続いていくといいな

今は検査が主ではありますが

明日からも頑張ろう🙆生きるために生きていきます

今日は、１２週間ぶりに、病院に行って参りました。

１２週間と言うのは、お薬が最大９０日分しか処方出来ないからみたいで、それ以上間が空くと、お薬切れを起こします。

毎回通院時は採血をしてもらい、今日は骨密度も測っていただきました。

毎年、一度必ず行う検査の内容は決まっているようですが

今回の検査はこれだけ。

血液検査は、私は採血が超苦手で、いつも横にさせて頂いています　看護師さん、毎回ごめんなさい💦

そしてありがとうございます。おかげでいつも気分が悪くなることもなく、助かっています。

血液検査の内容は、一般的な健康診断でも見る一時間程で結果が分かる項目もあれば、外注の項目もあって

例えば腫瘍マーカーは、次回の通院で結果は教えて貰えるそうです（また１２週間後）

なので、特に異常が無ければ経過観察になるみたいです。　

一年を通しての動きは

①病院に着く

②採血

③エコーやCTで検査（その時による）

④診察　次回予約　投薬の確認

⑤会計

のやり取りを、１２週間置きに繰り返す

になっていまして、それこそ最初の２年くらいは治療で大変でしたが、今は落ち着いている状態です。

投薬は、トレミフェンと、頭痛持ちなのでロキソニン、不眠の日がたまにあるので、眠剤です。（ゾルビデム）最近は（デエビゴ）に変わりました。この二つのお薬のことも別で書きますね。

トレミフェンとはホルモン療法薬で、私の腫瘍のタイプがエストロゲン（女性ホルモン）受容性乳がんなので、それを毎朝飲んでいるというお薬です

薬なので副作用としては

・悪心・嘔吐　

・倦怠感

・発汗

・めまい

・性器出血や不正出血

・鬱症状

・脱毛

・肝機能障害

・血圧上昇

・コレステロール上昇

などがあるそうです

私が今一番嫌だなーと思うのが、肝機能障害で投薬が長期化しているおかげで脂肪肝になっているんですね。

なかなか、お薬の副作用だと証明することは出来ないんですけど

トレミフェンを飲み続けて５年経過

血液検査でALT/ASTの数値が基準値を逸脱した１００ほどになり（脂肪肝になっている）

（基準は両方とも30位まで）放っておくと肝硬変や肝臓がんのリスクがあると言うことです。なんだか恐ろしくなりませんか。お医者さん曰く、このALT/ASTの数値が高い状態が10年以上続くと肝硬変と肝臓がんのリスクが高いんだよっておっしゃいました。

この脂肪肝はトレミフェンのせいじゃないか。とずっと思っています。

なぜかと言うと、私は体型的に決して細身ではありませんが、甘い物をそんなに食べないし、お酒は全然飲めないし、トレミフェンを飲み始めるまではずっと、ALT/ASTの数値は両方とも１５くらいでした。なので、急にそんな数値になる理由が他に浮かばないんです。

このままずっと、お薬を飲み続けて大丈夫なんだろうかと常に思うようになりました。

女性ホルモンを抑えれば絶対に再発しないのかというとそうではないです。

トレミフェンを飲み続けることによっていつか肝臓がんになってしまったら。

私はなんの為にわざわざ毎朝トレミフェンを飲まなくてはいけないのだろう。

めちゃめちゃ悩みました。

そんな時に、ある日転機が訪れました。

閉経を迎えたということで、お薬が変わったのです。

数年前に手術を乗り越え、抗がん剤を投薬した時期。私の生理はそこからずっと止まっていました。

ずっと生理が無い状態で過ごしていたのと、更年期障害の症状が少なからずずっとあったので、いつ閉経が来るのかなってずっと思っていました。

そしたら。

ある診察の日。お医者さんに閉経だから、お薬変えるねって言われました。

アナストロゾールってお薬なんですけども、それに切り替わりました。

もし、このお薬に変更されたおかげで、肝機能が良くなったらいいな。

②に続きます。